Wpływ treningu zdalnego hartowania przez niedokrwienie (RIPC) kończyn dolnych w populacji biegaczy długodystansowych na powysiłkowe nasilenie odpowiedzi zapalnej, metabolizm żelaza oraz nasilenie angi
Nazwa instytucji finansującej: Narodowe Centrum Nauki
Informacja o finansowaniu lub dofinansowaniu zadania z budżetu państwa lub z państwowych funduszy celowych: Finansowanie ze środków budżetu państwa
Rodzaj dotacji budżetowej lub nazwa programu lub funduszu: MINIATURA-7
Nazwa zadania/projektu: Wpływ treningu zdalnego hartowania przez niedokrwienie (RIPC) kończyn dolnych w populacji biegaczy długodystansowych na powysiłkowe nasilenie odpowiedzi zapalnej, metabolizm żelaza oraz nasilenie angiogenezy
Wartość finansowania lub dofinansowania i całkowita wartość zadania/projektu: 49 858, 00 PLN
Kierownik zadania/projektu: dr Błażej Stankiewicz, blasta@ukw.edu.pl
Nazwa jednostki realizującej zadanie/projekt: Katedra Teorii i Metodyki Wychowania Fizycznego Wydziału Nauk o Zdrowiu i Kulturze UKW
Okres realizacji: 28.11.2023-27.11.2024
Nr umowy/decyzji: DEC-2023/07/X/NZ7/01533
Status zadania/projektu: w trakcie realizacji
Obsługa administracyjno-finansowa zadania/projektu: Dział Nauki
Krótki opis zadania/projektu:
Badanie opierać się będzie na pomiarze zmiennych biochemicznych pozwalających na określenie wpływu procedury hartowania przez niedokrwienie (ischemic preconditioning) kończyn dolnych na poziom powysiłkowej reakcji zapalnej, metabolizm żelaza oraz stężenie wybranych czynników neurotroficznych (w tym NGF, BDNF, NT-3, NT-4), białek i cytokin o ustalonym działaniu neuroprotekcyjnym (EGF; IGF-1, bFGF, HGF, EPO, IL-6, TPO, VEGF) oraz sAPPα. Procedura IPC powtarzana będzie przez 21 dni, a poprzedzona i zakończona zostanie próbą biegową 20 x 400 metrów. Każdorazowo podczas procedury hartowania wykonane zostanie czterokrotne napełnienie kołnierza flotacyjnego w obszarze przyczepów m. prostego uda pod kontrolą Doppler USG na okres 5 minut do wartości 220 mmHg z 5 min. przerwą zgodnie z modelem skuteczności procedury niedokrwiennej zaproponowanym przez m.in. Bailey i wsp. (Bailey i wsp. 2012), Mieszkowski i wsp. (Mieszkowski i wsp. 2020).
Dobór obszaru uwarunkowany został zaangażowaniem w aktywność ruchową podczas biegu oraz łatwość izolacji obszaru indukowanego niedokrwienia. Krew żylna do oznaczeń biochemicznych zostanie pobrana zgodnie z harmonogramem poboru zarówno przed jak i po zakończeniu okresu hartowania (w sumie 8 punktów poboru). Do analiz laboratoryjnych odseparowana zostanie surowica i osocze i zanalizowane określone parametry. Ponadto zostaną oznaczone markery nieswoiste i swoiste świadczące o przejściowym ograniczeniu ukrwienia tkanek w świetle metabolizmu żelaza w tym: hepcydyna, transferyna, erytropoetyna, TIBC, CKMB, UIBC, P-LCR, Trop T-hS, AST, ALT, GG i inne.